确保受试者的权益和安全是临床试验中的关键责任之一。以下是一些确保受试者权益和安全的常见做法：

伦理委员会审查： 在试验开始之前，研究团队需要提交试验计划给伦理委员会进行审查。伦理委员会负责评估试验计划的伦理合规性，包括受试者的知情同意、试验设计、风险和益处的平衡等方面。

知情同意： 受试者在参与试验之前必须签署知情同意书。该文件需要清晰地说明试验的目的、过程、可能的风险和益处，以及受试者可以随时退出试验的权利。确保受试者理解并同意参与是至关重要的。

受试者招募标准： 制定明确的受试者招募标准，以确保受试者符合试验的特定要求。这有助于减少潜在的风险，并确保试验结果的有效性。

监测和安全性评估： 在试验进行期间，研究团队需要定期监测受试者的安全性。这可能包括定期的体格检查、实验室测试以及对可能的不良事件的监测。如果发现任何安全问题，团队需要采取适当的行动，可能包括停止试验或调整研究方案。

数据监控委员会： 复杂的临床试验可能设立独立的数据监控委员会，负责监督试验数据的完整性和准确性，以及确保试验的进行符合伦理和法规要求。

定期报告： 研究团队需要按照监管机构和伦理委员会的要求提交定期报告，其中包括试验进展、安全性信息和初步结果。这有助于确保透明度和及时处理任何问题。

紧急停止规定： 制定明确的紧急停止规定，规定了在出现不可预测的安全问题或伦理问题时需要采取的紧急措施，包括是否需要中止试验。

这些措施的目标是在科学研究的同时，最大限度地保护受试者的权益和安全。伦理和安全性方面的考虑在整个临床试验过程中都是不可或缺的。