医用可降解止血纱的临床试验方案需要经过一系列步骤并获得相关机构的批准，以确保试验的科学性、伦理性和法规合规性。以下是一般性的步骤：

制定试验方案： 在开始之前，需要详细制定试验方案，包括研究目的、设计、纳入和排除标准、试验药物或器械的使用方式等。

伦理审查委员会（IRB/IEC）批准： 提交试验方案和相关文件给伦理审查委员会，这是确保试验符合伦理标准的关键步骤。伦理审查委员会会审查试验的伦理、法规合规性，以及试验参与者的权益和安全。

监管机构审批： 在一些国家，需要向监管机构（例如美国的FDA、欧洲的EMA）提交试验计划并获得批准。监管机构负责确保试验符合法规和安全标准。

纳入研究中心： 选择和招募研究中心，确保这些中心符合试验的要求，并能够提供足够的参与者。

合同和预算谈判： 与参与的研究中心进行合同和预算的谈判，明确各方的责任和权益。

试验注册： 在一些国家，需要将试验注册在相关的试验注册机构，以提高试验透明度和避免选择性报告结果的问题。

培训研究人员： 为参与试验的研究人员提供培训，确保他们了解试验的协议、伦理准则和操作程序。

试验启动： 一旦获得伦理审查委员会和监管机构的批准，并完成合同和预算的谈判，试验就可以启动了。

定期监测和审计： 试验期间，需要进行定期的监测和可能的审计，以确保试验的合规性、数据质量和参与者的安全。

以上步骤的具体细节可能会根据国家和地区的法规、伦理标准和试验性质而有所不同。建议在制定试验方案之前咨询相关的法律和伦理专业人士，以确保试验计划符合所有适用的法规和伦理标准。