重组胶原蛋白创面软膏自由销售证书的时间线是一个复杂的过程，具体的时间线可能因国家或地区而异。以下是一个一般性的详细计划，但请注意，具体的时间线可能会受到多个因素的影响，包括监管机构的效率、文件准备的充分程度、可能需要的审查周期等。

研究法规： 深入了解目标国家或地区的法规和要求，特别是关于医疗器械销售的规定。

准备文件： 开始准备所有需要的技术文件，包括产品注册申请表、质量标准和检测报告、生产许可证、临床试验数据等。

联系监管机构： 与当地的国家药品监督管理局（NMPA）或卫生部门联系，了解详细的申请要求、流程和费用。

递交申请： 将完整的申请文件递交给监管机构，确保所有文件的真实性和准确性。

初步审查： 监管机构对提交的申请文件进行初步审核，确保文件齐全、符合要求。

技术审查： 监管机构进行技术审查，评估产品的质量、安全性和有效性。可能需要提交额外的文件或数据以回应审查意见。

现场检查： 如果需要，监管机构进行对生产企业的现场检查，验证生产过程和质量管理体系的合规性。

审批决定： 在完成技术审查和现场检查后，监管机构将做出是否批准的决定。

颁发证书： 如果申请获得批准，监管机构将颁发医用重组胶原蛋白创面软膏的自由销售证书。

更新维护： 定期更新自由销售证书，并在产品信息、质量标准等发生变化时及时通知监管机构。

整个过程的总体时间线可能会在1年或更长。审批时间会受到多个因素的影响，包括监管机构的效率、文件的准备程度、可能需要的额外信息的时间等。

这个时间线是一般性的指导，具体的时间线取决于当地监管机构的政策和程序。建议在整个申请过程中与专业的法律和医药监管专业人士合作，以确保您的申请程序符合所有的法规和标准。