办理国内医用重组胶原蛋白创面软膏的自由销售证书的具体申请流程通常涉及以下步骤。请注意，具体的流程可能因国家或地区而异，因此建议在实际申请前与当地的国家药品监督管理局（NMPA）或卫生部门联系，获取详细的申请要求和流程信息。

1. 法规研究：

在着手申请之前，深入了解目标国家或地区关于医疗器械自由销售的法规和要求。确保您了解适用的法规，以便在申请过程中保持合规。

2. 准备技术文件：

收集并准备所有需要的技术文件，包括产品的详细描述、成分、制造工艺、质量标准和检测报告等。确保这些文件符合监管机构的要求。

3. 联系监管机构：

与当地的国家药品监督管理局（NMPA）或卫生部门联系，了解详细的自由销售证书申请要求和流程。这可以通过邮件、电话或面对面会议进行。

4. 填写申请表：

填写完整的自由销售证书申请表格，包括产品和企业的基本信息。确保填写的信息准确无误。

5. 递交申请：

将完整的申请文件和填写好的申请表递交给监管机构。确保所有文件的真实性和准确性。

6. 初步审查：

监管机构进行初步审查，确认提交的文件是否完整且符合要求。如果有缺失或需要补充的信息，可能会要求提供额外的文件。

7. 技术审查：

进行技术审查，包括对产品质量、安全性和有效性的评估。可能需要提交额外的数据以支持申请。

8. 现场检查：

监管机构可能对生产企业进行现场检查，以验证生产过程和质量管理体系的合规性。

9. 审批决定：

在完成审查和检查后，监管机构将做出是否批准自由销售证书的决定。

10. 颁发证书：

如果申请获得批准，监管机构将颁发医用重组胶原蛋白创面软膏的自由销售证书。

11. 更新维护：

定期更新自由销售证书，确保产品信息、质量标准等的及时更新。在产品信息或制造过程发生变化时，及时通知监管机构。

请注意，这只是一般的流程概述，具体的步骤和要求可能因国家和地区而异。建议在整个申请过程中与专业的法律和医药监管专业人士合作，以确保您的申请程序符合所有的法规和标准。