医用重组胶原蛋白软膏通常属于医疗器械管理范畴。具体的医疗器械分类可能因国家或地区而异，不同的监管机构可能有不同的分类方法。在一些地区，这类产品可能属于创面敷料、愈合促进剂或生物材料等类别。

在进行医疗器械分类时，通常考虑产品的用途、成分、制造工艺以及产品的医疗功能。医用重组胶原蛋白软膏一般是用于创面修复和愈合的产品，因此可能被归类为与创面敷料或愈合促进有关的医疗器械。

为了确切了解产品的分类，您需要查阅目标国家或地区的医疗器械法规，并可能需要与当地的国家药品监督管理局或卫生部门联系，以获取详细的分类信息。在分类明确后，您可以按照相应的法规和流程进行医疗器械注册或自由销售证书的申请。