急救包获得美国FDA认证的作用主要体现在以下几个方面：

合规性和法规要求： 获得FDA认证意味着急救包符合FDA制定的相关法规和标准。FDA对医疗器械的监管非常严格，认证确保了急救包在设计、制造、质量管理等方面符合规定的要求。

市场准入： FDA认证是进入美国市场的法定通行证。在美国销售的急救包产品需要获得FDA认证，以确保产品的安全性、有效性和符合相关法规。

消费者信任： FDA认证是对产品质量和安全性的官方认可，有助于建立消费者对急救包的信任。消费者通常更愿意选择持有FDA认证的产品，因为这意味着产品经过了严格的审查和测试。

市场竞争力： 拥有FDA认证可以提高急救包在市场上的竞争力。在与其他同类产品竞争时，持有FDA认证的急救包通常更受零售商、医疗机构和消费者的青睐。

全球市场： 虽然FDA认证主要适用于美国市场，但它也在一定程度上增加了产品进入其他国际市场的可行性。因为很多国家和地区也将FDA认证视为产品合规性和高标准的象征。

风险降低： FDA认证确保了急救包的质量和性能，有助于降低患者和使用者在紧急情况下使用急救包时可能面临的风险。

需要注意的是，获得FDA认证是一个相对复杂的过程，需要制造商积极配合，并确保其产品和制造过程符合FDA的法规要求。此外，FDA认证并不是永 久性的，制造商需要在产品持续上市时保持合规性，进行必要的更新和报告。