获得急救包在美国FDA认证需要制造商按照一系列步骤执行。以下是一般的流程概述，具体流程可能因产品类型、类别以及FDA法规的变化而有所不同：

确认产品分类： 确定急救包所属的FDA类别，即类I、类II、或类III。这将决定所需的认证程序和要求的严格程度。

注册设施： 制造商通常需要在FDA注册其设施。这包括提交相关的注册申请，提供设备清单、制造过程描述、质量控制体系等信息。

准备文件： 准备详细的技术文件，包括产品设计和性能规范、风险分析、材料清单、测试报告等。这些文件将用于FDA的审核。

提交510(k)预市申请或PMA： 制造商需要提交符合相应FDA法规的510(k)预市申请或PMA（Premarket Approval）申请。510(k)适用于一些较低风险的类I和类II产品，而PMA适用于较高风险的类III产品。

FDA审核： FDA对提交的申请进行审核，包括文件审核、实地检查、测试结果评估等。审核过程可能需要数月时间。

与FDA的沟通： 与FDA保持积极的沟通，回答他们的问题并提供所需的信息。可能需要进行额外的文件补充或澄清。

性能测试： 进行必要的性能测试，以证明产品的安全性和性能符合FDA的要求。这可能包括实验室测试、使用人员培训等。

FDA批准或驳回： FDA最终会决定批准或驳回认证申请。如果批准，制造商将获得相应的认证。

市场上市和合规： 获得认证后，制造商需要确保产品持续符合FDA的监管要求，进行必要的报告、更新等。

需要强调的是，获得FDA认证是一个复杂而详细的过程，制造商可能需要借助专业人员或咨询机构的帮助来确保所有步骤的正确执行。此外，随着FDA法规的变化，制造商需要随时了解最新的要求和程序。