急救包在美国FDA认证时需要满足一系列要求，这些要求涉及产品设计、性能、质量管理等多个方面。以下是一般情况下可能适用的一些主要要求：

产品设计和性能规范： 制造商需要提供详细的产品设计和性能规范，确保急救包的设计符合FDA的标准和法规。这可能包括产品功能、使用方法、材料选用等方面的信息。

质量管理体系： 制造商需要建立和维护一套有效的质量管理体系，以确保产品的质量符合FDA的要求。符合ISO 13485等质量体系标准可能是必要的。

510(k)预市申请或PMA： 制造商需要提交符合相应FDA法规的510(k)预市申请或PMA（Premarket Approval）申请。这是FDA审核产品的重要步骤。

文件和技术报告： 提供产品的技术文件，包括产品设计和性能规范、风险分析、材料清单、测试报告等。这些文件将用于FDA的审核。

性能测试： 进行必要的性能测试，以证明产品的安全性和性能符合FDA的要求。这可能包括实验室测试、使用人员培训等。

风险管理： 进行风险管理，包括对产品可能带来的风险的评估和管理计划。

注册设施： 制造商通常需要在FDA注册其设施。这包括提交相关的注册申请，提供设备清单、制造过程描述、质量控制体系等信息。

生产和制造过程： 提供详细的生产和制造过程描述，确保符合FDA的标准和法规。

注册费用支付： 制造商需要支付FDA规定的相关注册费用，这包括注册设施和提交申请的费用。

与FDA的沟通： 与FDA保持积极的沟通，回答他们的问题并提供所需的信息。可能需要进行额外的文件补充或澄清。

请注意，以上是一般情况下可能适用的要求，具体要求可能会因产品的类别、FDA法规的变化以及制造商的具体情况而有所不同。在着手FDA认证之前，建议制造商仔细阅读并理解适用的FDA法规，可能需要寻求专业咨询以确保符合所有必要的要求。