急救包在美国申请获得FDA认证的周期是一个复杂的过程，具体的时间取决于多个因素。以下是可能影响FDA认证周期的一些因素：

医疗器械分类： 急救包的FDA认证要求可能取决于产品的分类，即类I、类II、或类III。不同类别的产品可能需要不同的审批流程，而Class III产品（高风险产品）可能需要更长的审批时间。

文件准备和完整性： 制造商提交的文件和信息的准备程度和完整性将直接影响审批的速度。完整、准确的文件可能有助于避免额外的审查周期。

FDA的工作负荷： FDA的工作负荷和审核人员的可用性也可能影响审批的速度。有些时候，FDA可能面临高工作压力，导致审批周期延长。

审查流程： 不同的审查阶段和步骤可能需要不同的时间。这包括文件提交、初步审查、进一步的文件请求、可能的面谈、以及最终的决定。

与FDA的沟通效率： 制造商与FDA之间的沟通效率也可能影响审批的速度。积极、及时的回应FDA的要求和问题通常有助于加速审批流程。

总体而言，FDA认证的周期通常会跨足数月到数年之间，具体时间因产品和申请的独特性质而异。在启动FDA认证之前，制造商应该仔细研究FDA的法规和指南，以确保他们的申请符合所有的要求，并与FDA积极合作，确保审批过程的顺利进行。