美国FDA对试验机构的资质和认证有一系列要求，以确保临床试验的质量和合规性。以下是一些常见的FDA要求：

伦理委员会（IRB）批准： 试验机构需要通过独立的伦理委员会（IRB）进行伦理审查和批准。IRB负责保护试验受试者的权益和福祉，确保试验的设计和进行符合伦理原则。

资质和经验： 试验机构应具备足够的资质和经验，能够有效地管理和执行临床试验。试验机构的人员，尤其是负责试验的主要研究者，应具备相关领域的专业资质和经验。

设施和设备： 试验机构的设施和设备需要满足一定的标准，以确保试验的进行和数据的准确性。这可能涉及到实验室、医疗设备、数据收集工具等方面的要求。

数据质量和完整性： 试验机构需要制定有效的数据质量和完整性控制措施，确保试验数据的准确性、完整性和可靠性。这包括数据的采集、记录、存储和报告等方面。

人员培训： 试验机构的工作人员需要接受相关的培训，以确保他们理解并遵守临床试验的法规和标准。这包括对伦理原则、试验流程和数据管理的培训。

试验计划和监管： 试验机构需要制定详细的试验计划，包括试验的设计、受试者入选标准、试验过程等。此外，机构需要建立有效的试验监管机制，确保试验按计划进行。

合规性和报告： 试验机构需要确保试验的进行符合FDA的法规和指南。任何可能影响试验安全性和有效性的事件都需要及时报告给FDA。

以上是一些一般性的要求，具体的要求可能根据试验的性质、规模和试验机构的特定情况而有所不同。试验机构通常需要定期接受FDA的审查和检查，以确保他们的工作符合FDA的要求。