加拿大的MDEL（Medical Device Establishment License）认证是针对加拿大市场的医疗器械监管要求。虽然MDEL认证是加拿大卫生部颁发的许可证，但它本身并不直接适用于其他国家或市场。

如果您计划将急救包出口到其他国家市场，您通常需要满足目标市场的医疗器械认证和监管要求。各国的医疗器械法规和认证体系可能不同，因此您可能需要获得目标市场的特定认证，如欧洲CE认证、美国FDA认证或其他国家/地区的认证。

在出口产品时，以下是一些建议：

了解目标市场法规： 详细了解目标市场的医疗器械法规和认证要求。每个国家/地区都有不同的规定，包括标准、文件要求、测试等。

获取目标市场认证： 根据目标市场的法规，申请和获取必要的医疗器械认证。这可能包括在目标国家的注册、申请或审核过程。

符合国际 标准： 确保您的急救包符合目标市场和国际上通用的医疗器械标准。

与专业机构合作： 如果您对目标市场的法规和程序不熟悉，建议与专业的医疗器械认证顾问或法律顾问合作，以确保您的产品能够在目标市场合规上市。

在出口产品到其他国家时，了解并满足目标市场的认证和法规要求是至关重要的。请确保您的产品符合所有相关的法规，以避免潜在的法律和市场准入问题。