孕激素受体检测试剂的临床试验周期会受到多种因素的影响，因此具体的试验周期可能会有很大的变化。以下是可能影响试验周期的一些关键因素：

试验设计和规模：

试验设计的复杂性和规模可能会影响试验的周期。设计较为简单的试验可能完成得更快。

患者招募：

患者招募是试验周期中一个重要的因素。如果招募患者需要更多时间，试验周期可能会延长。

样本收集和分析：

样本采集和分析的时间取决于试验中使用的检测方法以及样本的处理和分析复杂性。

数据整理和统计分析：

数据整理和统计分析的时间取决于试验的规模和数据复杂性。复杂的统计分析可能需要更多时间。

监管和伦理审查：

提交试验计划进行伦理审查、获得监管批准，以及满足相关法规和伦理要求可能需要一定的时间。

试验报告和发表：

撰写试验报告、提交论文进行同行评审和发表所需的时间也是试验周期的一部分。

机构和人员的经验：

试验所在机构和人员的经验可能会影响试验的效率。有经验的团队可能更能够高效地完成试验。

技术和科学发展：

试验所依赖的技术和科学发展水平可能会影响试验周期。一些新技术可能需要更多时间来开发和验证。

考虑到这些因素，孕激素受体检测试剂临床试验的周期可能在数月到数年之间。具体的时间取决于试验的具体特点和研究目的，以及研究团队和所在机构的资源和经验水平。如果您对特定试验的周期有兴趣，建议直接与进行该试验的研究团队、合同研究组织（CRO）或相关机构联系以获取更详细的信息。