GPA（又称PR3-ANCA）抗原检测是用于一些自身免疫性疾病，尤其是小血管炎（如显微镜下的多血管炎，简称MPA）和肾炎性坏死性血管炎（简称GN）的辅助诊断的一项检测。具体的临床试验周期会受到多种因素的影响，包括试验设计、受试者招募、样本采集、实验室测试、数据分析和结果报告等。

一般来说，临床试验周期的具体时间可能会取决于以下因素：

试验设计和目的： 试验设计的复杂性以及实验的目的会影响整个试验周期。

受试者招募： 招募足够数量的合格受试者可能需要一定的时间，这可能取决于疾病的患病率以及招募的难易程度。

样本采集和处理： 样本采集的速度、处理和运输的效率会影响试验的进行。

实验室测试： GPA抗原的检测可能涉及到特定的实验室技术和设备，测试的时间会因此而异。

数据分析和结果报告： 数据分析和报告的复杂性和耗时也是考虑试验周期的因素。

伦理审查和监管要求： 伦理审查和监管审批的时间可能会对试验周期产生影响。

合作机构和资源： 合作机构和可用资源的情况可能会影响试验周期，包括实验室设施、专业人员、数据分析团队等。

因为这些因素的复杂性和互动性，很难提供准确的时间范围。如果您对特定GPA抗原检测的临床试验周期有具体的兴趣，建议直接联系进行该试验的研究团队、医疗机构或实验室，以获取更详细的信息。