17-酮类固醇检测试剂的临床试验周期会受到多种因素的影响，包括试验设计的复杂性、受试者招募和入组的速度、数据收集和分析的时间等。因此，具体的试验周期可能有很大的变化。一般而言，一个临床试验的周期可能涵盖数年的时间。以下是一个可能的试验周期的一般性估计：

规划和设计阶段： 1-2年

制定研究协议，设计试验方案，进行伦理审查和获得批准，确定试验的目的和方法。

受试者招募和入组阶段： 取决于目标受试者的可用性，通常为数月至一年。

进行广告宣传和受试者招募，对符合入组标准的患者进行筛选和入组。

试验执行阶段： 1-2年

进行17-酮类固醇刺激测试，采集样本，进行检测。

监控和数据管理。

数据分析和结果解释： 数月至一年

数据清理和分析，包括统计学方法的应用。

结果的解释和研究报告的撰写。

报告和发表： 数月至一年

撰写最终研究报告，提交给相关审批机构。

可能需要额外的时间进行研究的发表和分享。

这只是一个一般性的估计，实际的试验周期会受到各种因素的影响，包括研究的规模、试验设计的复杂性、受试者的可用性、法规遵循等。在试验的早期阶段，需要详细规划研究设计，并与专业机构或合作伙伴合作，以确保试验的科学性和符合法规要求。