谷胱甘肽转移酶（Glutathione S-transferase，GST）检测试剂的临床试验周期会因多种因素而异，包括试验的目的、规模、设计的复杂性，以及涉及到的研发和监管流程等。一般而言，一个完整的临床试验周期可以涵盖以下几个主要阶段：

研发阶段： 包括检测试剂设计、验证、生产和标定。这个阶段的时间取决于试剂的特性和复杂性，通常可能需要数月到一年以上。

伦理审查和批准： 提交试验计划进行伦理审查，等待伦理审查委员会和监管机构的批准。审查过程的时间也会有所不同，通常可能需要数周到数月。

受试者招募和筛选： 招募适当数量和类型的受试者，进行筛选工作。这个过程的时间取决于受试者的可获得性和试验设计的复杂性，可能需要数周到数月。

试验实施： 包括试验组织、受试者的检测、数据收集等。实施阶段的时间也因试验设计和规模而异，可能需要数月到数年。

数据收集和管理： 数据收集、录入和管理，确保数据的准确性和完整性。这个过程可能需要数月。

统计分析和报告： 对收集到的数据进行统计分析，准备试验结果的最终报告。这一过程可能需要数周到数月。

审查和监管： 进行内部审查、数据监管和监督，确保试验过程的质量和合规性。

总的来说，从试剂研发到试验结果的报告，整个临床试验周期可能需要数年时间。然而，这只是一个一般性的估计，实际的时间取决于多个具体的因素。在规划临床试验时，研究者需要仔细考虑每个阶段的工作量和可能的延迟因素，以确保试验能够按计划顺利进行。