出口抗子宫内膜抗体检测试剂到欧盟需要提供一系列资料，以确保产品符合欧盟的法规和标准。以下是可能需要的一些资料和文件：

CE认证： 抗子宫内膜抗体检测试剂可能需要获得CE认证，这是欧盟用于标志符合其相关法规的产品的标志。CE认证证明产品符合欧洲联盟的相关法规和标准。

技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造工艺、实验室测试方法、性能评估等。这些文件需要符合欧盟的技术规范。

质量管理体系： 提供关于制造和质量管理体系的信息，确保产品的生产过程符合欧盟的质量标准。通常需要提供ISO 13485认证。

产品说明书： 提供产品说明书，包括使用说明、存储条件、注意事项等。确保产品的标签和说明符合欧盟法规的要求。

稳定性数据： 提供关于产品稳定性的数据，以确保产品在其有效期内的稳定性。这通常包括长期稳定性和短期稳定性测试结果。

不良事件和召回通知程序： 提供关于产品不良事件和召回通知程序的详细说明，以确保及时采取措施以保护患者和公众的安全。

进口商授权： 如果产品由欧盟境外的制造商生产，可能需要提供进口商的授权，以确保产品符合欧洲法规的要求。

注册申请： 根据欧盟国家的具体要求，可能需要向欧洲国家的药品监管机构或医疗器械监管机构提交注册申请。

这些资料的具体要求可能会因产品类型、用途和国家而有所不同。出口商最好在出口前与欧洲国家的相关监管机构联系，以获取详细的指导和要求。此外，与欧洲的授权代表或进口商合作，确保产品符合欧洲法规，并能够在市场上合法销售。