要出口肠杆菌和其他非发酵菌革兰阴性杆菌鉴定试剂到欧洲联盟（EU），您通常需要提供一系列的文件和资料，以确保产品符合欧洲的法规和标准。以下是可能需要的一些资料：

CE标志证书：

如果肠杆菌和其他非发酵菌革兰阴性杆菌鉴定试剂属于医疗器械类别，需要获得CE标志证书，以证明产品符合欧洲医疗器械法规（MDR）的要求。

技术文件：

提供详细的技术文件，包括产品规格、性能数据、设计和制造信息等。技术文件是CE标志证书的基础。

质量管理体系：

提供符合ISO 13485或类似质量管理体系的证书。这是欧洲医疗器械法规的要求之一。

注册申请：

在目的地国家提交产品注册申请，以获得市场许可。

生产许可证：

提供生产许可证或类似的证明，以证明生产过程符合欧洲的法规要求。

包装和标签要求：

符合欧洲的包装和标签法规，确保产品在市场上的标识和说明符合要求。

风险评估和临床数据（如果适用）：

提供产品的风险评估和任何相关的临床数据，特别是对于医疗器械。

进口商委托：

如果有欧洲的进口商，可能需要提供委托关系文件，以证明合作关系。

化学品法规（如果适用）：

如果产品被归类为化学品，需要遵循欧洲的REACH法规（关于注册、评估、许可和限制化学品的法规）。

运输和储存要求：

提供关于产品的适当运输和储存条件的信息。

请注意，具体的要求可能会根据产品的性质、用途和制造国等而有所不同。在出口之前，建议与相关的监管机构或专业的法规咨询机构联系，以确保您提供的资料和文件符合最新的要求。