出口分枝杆菌用乙胺丁醇药敏试剂到欧盟需要遵循欧洲的法规和标准，确保产品的质量、安全性和有效性。以下是可能需要准备的一些资料：

CE认证： 分枝杆菌用乙胺丁醇药敏试剂可能被归类为医疗器械，因此需要获得欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）或医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）的CE认证。CE认证是欧盟市场上销售医疗器械的法定要求。

质量管理体系： 提供符合欧洲法规要求的质量管理体系文件，确保产品的生产、测试和质量控制过程符合标准。

技术文件： 提供产品的技术文件，包括设计文件、制造文件和性能文件。这些文件需要详细说明产品的设计、制造和性能，以确保符合欧洲的法规要求。

产品注册和许可证： 确保产品已经在欧洲注册并获得相关的许可证。这可能需要通过欧洲药品管理局（EMA）或欧洲医疗器械监管机构（MDR）进行。

符合性声明： 提供产品符合性声明，确保产品符合欧洲相关法规和标准的要求。符合性声明应该包括产品的技术规格、性能、用途等信息。

产品标签和说明书： 提供符合欧洲法规的产品标签和使用说明书。这需要确保标签和说明书提供的信息符合欧洲的规定。

稳定性数据： 提供产品的稳定性数据，以确保产品在运输和使用过程中保持稳定性。

生产工厂审核： 欧洲可能要求对生产工厂进行审核，以确保其符合欧洲的质量标准和法规。

不良事件报告： 提供有关产品的不良事件报告和安全性信息，以确保产品的安全性。

进口商注册： 欧洲可能要求进口商在欧盟注册，以确保其符合欧洲的贸易规定。

技术交流和合作： 与欧洲当地的监管机构和合作伙伴保持技术交流，确保及时了解并符合最新的法规和标准。

这些是一般性的指导，具体要求可能会根据产品的分类、用途和欧洲法规的更新而有所变化。建议与相关的欧洲监管机构或专业顾问联系，以获取最新和准确的信息。