出口解脲与人型支原体分离鉴定和药敏试剂到欧盟需要遵循欧洲联盟的相关法规和规定。以下是可能需要的一些基本资料和文件：

质量管理体系文件： 提供制造过程的质量管理体系文件，以证明产品符合欧洲药典（European Pharmacopoeia）或其他适用的质量标准。

药品注册文件： 提供关于解脲与人型支原体药敏试剂的药品注册文件，包括产品描述、规格、质量控制方法等信息。

生产工艺和质量控制文件： 提供详细的生产工艺和质量控制文件，确保产品符合欧盟相关标准。

产品规格书： 提供产品规格书，详细说明试剂的成分、性质、用途等。

原材料来源和质量证明： 提供原材料的来源和质量证明，确保原材料的合规性。

稳定性数据： 提供关于产品稳定性的数据，以证明产品在推荐存储条件下的稳定性。

包装和标签信息： 提供详细的包装规格和标签信息，确保符合欧盟的包装和标签要求。

合规性证书： 提供符合欧盟法规的合规性证书，可能需要由制造商或生产商签署。

化验报告： 提供与产品相关的化验报告，包括药敏试验的结果。

注册证明和许可证明： 提供相关的注册证明，以证明产品在原产国已经合法注册并获得许可。

这些文件和资料可能需要通过相关的认证机构或卫生部门进行审核。建议与欧洲目的地国家的卫生部门或相关监管机构联系，了解详细的法规和要求，并咨询专业的出口咨询机构或法律顾问，以确保顺利出口。