出口奈瑟菌/嗜血杆菌药敏试剂到欧盟需要遵循欧洲联盟的相关法规和规定。以下是可能需要的一些基本资料和文件：

质量管理体系文件： 提供制造过程的质量管理体系文件，以证明产品符合欧洲药典（European Pharmacopoeia）或其他适用的质量标准。

药品注册文件： 提供关于奈瑟菌/嗜血杆菌药敏试剂的药品注册文件，包括产品描述、规格、质量控制方法等信息。

生产工艺和质量控制文件： 提供详细的生产工艺和质量控制文件，确保产品符合欧盟相关标准。

产品规格书： 提供产品规格书，详细说明试剂的成分、性质、用途等。

原材料来源和质量证明： 提供原材料的来源和质量证明，确保原材料的合规性。

稳定性数据： 提供关于产品稳定性的数据，以证明产品在推荐存储条件下的稳定性。

包装和标签信息： 提供详细的包装规格和标签信息，确保符合欧盟的包装和标签要求。

合规性证书： 提供符合欧洲药品管理局（EMA）或其他相关机构要求的合规性证书，可能需要由制造商或生产商签署。

化验报告： 提供与产品相关的化验报告，包括药敏试验的结果。

注册证明和许可证明： 提供相关的注册证明，以证明产品在原产国已经合法注册并获得许可。

这些文件和资料可能需要通过相关的认证机构或卫生部门进行审核。建议与欧洲目的地国家的卫生部门或相关监管机构联系，了解详细的法规和要求，并咨询专业的出口咨询机构或法律顾问，以确保顺利出口。