出口尿素—精氨酸培养基到欧盟需要遵循欧盟的医疗器械法规和相关法规。以下是可能需要准备的资料，确切的要求可能会因产品的性质和分类而有所不同：

医疗器械技术文档： 提供详细的医疗器械技术文档，包括产品的设计和性能特征、制造过程、控制质量的措施等。这是确保产品符合欧洲医疗器械法规的重要文件。

CE标志： 如果产品是医疗器械，需要在产品上附有CE标志，表示产品符合欧盟法规的要求。CE认证是欧洲市场上销售医疗器械的必备认证。

质量管理体系认证： 提供质量管理体系的认证，通常是符合ISO 13485标准。ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，符合该标准表明制造商在质量控制方面采取了符合标准的措施。

产品注册： 在欧盟市场上销售医疗器械通常需要产品注册。制造商可能需要向欧盟国家的药品和医疗器械管理机构（例如德国的BfArM、英国的MHRA）提交注册申请。

技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品说明书、使用说明书、标签和包装等。确保这些文件符合欧盟的法规要求。

进口商授权： 如果通过欧盟的进口商引入产品，制造商可能需要提供进口商的授权书或委托书。

法定代表人信息： 如果制造商不在欧盟范围内，可能需要指定一位在欧盟设立的法定代表人，并提供其相关信息。

产品样本： 可能需要提供产品样本供审查和测试。

货物检验和认证： 提供由生产国相关机构颁发的货物检验和认证，表明产品符合欧盟的要求。

以上是一般情况下可能需要提供的资料。需要强调的是，具体的法规要求可能因产品的特性和分类而异。建议在出口前与欧盟的相关机构或专业咨询机构联系，确保所提供的资料符合最新的法规和标准。