要将双相显色体液培养瓶出口到欧盟，需要遵循欧盟的相关法规和标准，并提交一系列文件以证明产品的质量、安全性和合规性。以下是可能需要的一些资料：

CE认证： 如果双相显色体液培养瓶被分类为医疗器械，可能需要获得CE认证，证明产品符合欧洲经济区（EEA）的相关法规。

产品技术文件（Technical Documentation）： 提供详细的产品技术文件，包括产品规格、制造过程、质量控制方法等信息。这些文件应该充分证明产品符合欧盟的技术要求。

原产地证书： 提供原产地证书，证明产品的制造地。

制造质量管理体系： 提供制造质量管理体系的相关证明，例如ISO 13485认证。这有助于证明产品的质量符合一定标准。

产品标签和说明书： 提供产品标签和使用说明书，确保标签上包含必要的信息，且说明书符合欧盟的规定。

进口商授权（Authorized Representative）： 如果制造商不在欧盟，可能需要指定一个在欧洲的授权代表，以便与欧洲的监管机构进行沟通。

化验报告和认证： 提供关于双相显色体液培养瓶的化验报告和认证，证明产品的质量和安全性。

注册和通知： 根据产品的性质，可能需要在欧洲的特定数据库中注册或通知产品的相关信息。

生态影响评估： 提供关于产品可能的生态影响的评估。

以上只是一个概括，具体所需资料可能因产品性质和用途而异。为了确保合规性，建议与欧洲目的地国家的相关卫生、药品或医疗器械监管机构联系，以获取最新的规定和要求。此外，建议寻求专业的法规咨询服务以确保顺利的产品出口。