凝血酶时间（TT）检测试剂的临床试验周期会受多个因素的影响，因此具体的周期可能会有很大的变化。以下是影响试验周期的一些因素：

试验设计： 临床试验的设计阶段可能需要一段时间，包括制定研究协议、确定终点、选择合适的人群等。

前期研究： 在进行临床试验之前，可能需要进行一些实验室研究、动物实验或初期人体试验，以评估测试剂的基本性质、安全性和有效性。这一阶段的时间因试验的性质而异。

伦理审查和批准： 提交研究方案进行伦理审查，并获得相关伦理委员会和监管机构的批准，这可能需要数个月的时间。

患者招募： 招募适格的患者可能是临床试验中最耗时的步骤之一，具体时间取决于试验的规模和所涉及的患者群体。

试验执行： 试验执行阶段涉及患者的治疗、数据收集和监测。试验的设计和所涉及的治疗周期将直接影响试验执行的时间。

数据分析和报告： 收集完试验数据后，需要进行数据分析和报告撰写。这一过程也需要一些时间。

审批和注册： 完成试验后，还需要向相关监管机构提交结果，并等待审批。这可能需要一段时间，具体时间取决于审批机构的流程。

发表和传播： 试验结果通常会在学术期刊或其他科研平台上发表，这也可能需要一些时间。

总体而言，从临床试验的设计到最终结果的发表可能需要数年时间。这个时间框架是一个一般性的估计，具体的情况可能因试验的特性、研究目的、患者可获得性等因素而有很大的变化。在进行临床试验之前，研究团队通常会进行详细的规划，以确保试验的科学性和伦理性，并尽量缩短试验周期。