如果您计划出口用于血型分析的稀释液到欧洲联盟（EU）市场，您需要确保您的产品符合欧盟的医疗器械法规和标准。以下是通常需要提供的资料和程序，以确保您的稀释液产品合规：

CE标志：确保您的稀释液产品获得了CE标志，这是符合欧洲医疗器械指令要求的标志。CE标志证明您的产品符合欧盟的安全性和性能标准。

技术文件：您需要提供详细的技术文件，其中包括产品规格、设计文件、性能测试报告、使用说明书、质量控制程序、风险评估和安全性评估等相关信息。这些文件需要清晰地描述您的产品的特性和性能。

品质管理：确保您的公司具备有效的质量管理体系，并符合ISO 13485等相关标准。您需要提供有关质量体系的文件和证明。

医疗器械报告：根据您的产品类型和用途，您可能需要编写技术文件中的临床评价报告，以证明产品的安全性和有效性。

公告认证：如果您的产品属于特定类别，如主动医疗器械，您可能需要进行EC认证，这意味着您需要选择并与欧盟认证的评估机构合作，以进行技术文件审核和产品合规性评估。

注册代表：如果您的公司不在欧盟内设有办事处或分公司，您可能需要指定一家欧盟注册代表，以满足法规要求并处理与欧盟监管机构的通信。

标签和包装：确保您的产品标签和包装符合欧盟的要求，包括产品标识、使用说明、警告、批次号等。

请注意，确保您的产品合规性非常重要，因为欧盟对医疗器械的监管要求非常严格。在出口之前，建议您咨询专业律师、监管专家或与欧盟相关的机构，以确保您的产品符合欧盟的法规和标准。这些法规可能会随时间而变化，因此要确保您的产品保持合规性。