出口全自动免疫检验系统使用底物液到欧盟需要遵循欧盟的法规和标准，以确保产品的合规性。以下是可能需要的一些资料和程序：

CE认证：全自动免疫检验系统需要获得CE标志，证明产品符合欧盟的安全性和性能标准。这通常需要符合欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive）或体外诊断医疗器械指令（In Vitro Diagnostic Medical Device Directive，IVDD）的要求。您需要选择并与欧盟认证的评估机构合作，以进行技术文件审核和产品合规性评估。

技术文件：您需要提供详细的技术文件，其中包括产品规格、设计和性能特点、生产流程、质量控制程序、性能测试报告、使用说明书等相关信息。这些文件需要清晰地描述您的产品的特性和性能。

EC注册：如果您的产品属于特定类别，如主动医疗器械或体外诊断医疗器械，您可能需要进行EC注册。这意味着您需要提交技术文件并获得EC注册证书。

标签和包装：确保您的产品标签和包装符合欧盟的要求，包括产品标识、使用说明、警告、批次号等。标签和包装应使用欧洲联盟语言。

安全性和性能评估：提供有关产品的安全性和性能评估的文件和数据，以支持CE认证。

质量管理体系：确保您的公司具备有效的质量管理体系，并符合ISO 13485等相关标准。您需要提供有关质量体系的文件和证明。

注册代表：如果您的公司不在欧盟内设有办事处或分公司，您可能需要指定一家欧盟注册代表，以满足法规要求并处理与欧盟监管机构的通信。

伦理和法规：确保试验符合伦理原则和相关法规，包括患者同意、隐私保护和人体试验伦理审查等。

安全性和风险评估：对产品的安全性和风险进行评估，并制定适当的控制措施。

请注意，出口到欧盟的产品必须符合欧洲的法规和标准。确保在出口之前充分了解要求，并遵循相应的程序和法规。这些法规可能会随时间而变化，因此要确保您的产品保持合规性。如果有任何不确定性，建议咨询专业律师、监管专家或与欧盟相关的机构，以确保您的产品符合欧洲的法规和标准。