如果您计划出口血细胞分析用的溶血剂到欧洲联盟（EU），您需要遵循欧洲的化学品法规，并提供一系列必要的文件和资料，以确保产品合法进入欧洲市场。以下是出口血细胞分析用溶血剂到欧洲需要准备的一些重要文件和资料：

化学品安全数据表（Safety Data Sheet, SDS）：您需要提供包含溶血剂的化学性质、危险性信息、使用建议、急救措施等详细信息的SDS。SDS通常需根据欧洲化学品法规（REACH法规）的要求编制。

注册、评估、许可和限制化学品（REACH）注册：根据欧洲REACH法规的要求，您可能需要注册溶血剂，以便在欧洲市场销售。这包括提交有关溶血剂的注册申请，包括化学和安全信息。

欧洲化学品代理商：如果您的公司不在欧洲设立办事处，可能需要指定一个欧洲化学品代理商，作为在欧洲市场的代表，负责履行化学品法规的义务。

标签和包装：确保产品的标签和包装符合欧洲化学品法规的要求。标签应包括产品的化学名称、危险性符号、安全建议等信息。

危险品运输文件：如果溶血剂被分类为危险品，并且需要在运输过程中遵循特殊规定，您可能需要提供危险品运输文件和标签，以确保产品的安全运输。

注册编号和许可证：根据当地法规的要求，您可能需要申请和获得特定的注册编号或许可证，以在欧洲市场销售溶血剂。

品质控制和质量管理文件：提供关于产品质量控制、生产工艺和质量管理的文件，以证明产品的质量和安全性。

安全评估和风险分析：提供有关溶血剂的安全评估和风险分析，以证明产品的合法性和安全性。

请注意，出口到欧洲的具体法规和要求可能会根据产品的性质和用途而有所不同。因此，建议您与欧洲的贸易专家或相关监管机构联系，以确保您的产品符合所有适用的法规和要求，并获得必要的许可和文件。