要将原位杂交用蛋白酶产品出口到欧洲联盟（EU）国家，您需要遵守欧洲的相关法规和规定，包括化学品法规（REACH法规）和生物医药产品法规。以下是出口原位杂交用蛋白酶到欧盟所需的一些基本资料和步骤：

化学品安全数据表（Safety Data Sheet, SDS）： 提供包含原位杂交用蛋白酶的化学性质、危险性信息、使用建议、急救措施等详细信息的SDS。SDS需要根据REACH法规的要求编制。

注册、评估、许可和限制化学品（REACH）注册： 根据REACH法规，您可能需要注册原位杂交用蛋白酶，以在欧洲市场销售。这包括提交有关产品的注册申请，包括化学和安全信息。

欧洲化学品代理商： 如果您的公司不在欧洲设立办事处，可能需要指定一个欧洲化学品代理商，作为在欧洲市场的代表，负责履行REACH法规的义务。

标签和包装： 确保产品的标签和包装符合欧洲法规的要求。标签应包括产品的化学名称、危险性符号、安全建议等信息。

危险品运输文件： 如果原位杂交用蛋白酶被分类为危险品，并且需要在运输过程中遵循特殊规定，您可能需要提供危险品运输文件和标签，以确保产品的安全运输。

注册编号和许可证： 根据当地法规的要求，您可能需要申请和获得特定的注册编号或许可证，以在欧洲市场销售原位杂交用蛋白酶。

品质控制和质量管理文件： 提供关于产品质量控制、生产工艺和质量管理的文件，以证明产品的质量和安全性。

安全评估和风险分析： 提供有关原位杂交用蛋白酶的安全评估和风险分析，以证明产品的合法性和安全性。

请注意，出口到欧洲的具体法规和要求可能会根据产品的性质和用途而有所不同。因此，建议您与欧洲的贸易专家或相关监管机构联系，以确保您的产品符合所有适用的法规和要求，并获得必要的许可和文件。遵守欧盟的法规对于出口产品到欧洲市场至关重要。