要将全自动免疫检验系统用终止液出口到欧洲联盟（EU）国家，您需要遵守欧洲的相关法规和规定，特别是涉及医疗产品和化学品的法规。以下是出口全自动免疫检验系统用终止液到欧盟所需的一些基本资料和步骤：

注册和许可证：

在欧洲市场销售医疗产品通常需要获得相应的注册和许可证。

如果您的终止液被分类为药品或医疗器械，您可能需要遵守欧洲药品管理局（European Medicines Agency, EMA）或欧洲医疗器械监管机构（European Medicines Agency, EMA）的要求。

医疗器械或药品分类：

确定终止液是否被分类为医疗器械或药品，因为不同的法规适用于不同类别的产品。

如果被视为药品，需要遵守欧洲药品法规。

欧洲化学品代理商（EU REACH）：

如果您的终止液被分类为化学品，根据欧洲化学品法规（REACH法规），您可能需要指定一个欧洲化学品代理商，以履行REACH法规的义务。

技术文件和注册申请：

提供有关终止液的技术文件，包括产品规格、质量控制数据、成分、生产工艺等。

提交相关的注册申请和文档，以便欧洲监管机构审查和批准。

安全性和有效性数据：

提供有关终止液的安全性和有效性的数据，包括毒性研究、药代动力学数据、临床试验数据等。

确保产品的安全性和有效性得到证明。

标签和包装：

确保终止液的标签和包装符合欧洲法规的要求，包括产品标识、说明书、使用说明等。

质量控制和生产：

提供有关终止液的生产和质量控制的信息，包括生产工艺流程、质量控制标准、质量管理体系等。

审查和批准：

欧洲监管机构（例如，欧洲药品管理局或欧洲医疗器械监管机构）将审查您的文档和申请，并根据相关法规决定是否批准出口。

请注意，出口到欧洲的具体法规和要求可能会根据产品的性质和用途而有所不同。因此，建议您与专业的法律顾问或相关监管机构联系，以确保您的产品符合所有适用的法规和要求，并获得必要的许可和文件。遵守欧盟的法规对于出口产品到欧洲市场非常重要。