数字化透视摄影X射线机在医疗器械风险等级中通常被分为不同的类别，这些类别根据设备的潜在风险和影响程度进行划分。国际上通常采用类似的风险分级系统，例如根据国际标准IEC 60601-1将医疗设备分为以下类别：

一类医疗器械（Class I Medical Devices）：这些设备属于最低风险类别，通常不需要电源或仅需要低风险电源。它们通常不会直接与患者体内的组织或血液接触，例如一些非侵入性的体温计。

二类医疗器械（Class II Medical Devices）：这些设备具有中等风险水平，通常需要更多的监管和测试。它们可能需要电源，但通常不会直接与患者体内的组织或血液接触。数字化透视摄影X射线机通常属于这一类别。

三类医疗器械（Class III Medical Devices）：这些设备具有较高的风险水平，通常涉及患者的直接治疗或监测，可能与患者体内的组织或血液接触。因此，它们需要更严格的监管和测试。

四类医疗器械（Class IV Medical Devices）：这些设备通常是最高风险的医疗器械，涉及到临床治疗中的关键生命支持和治疗。它们需要最高级别的监管和测试。

数字化透视摄影X射线机通常属于二类医疗器械，因为它们用于临床诊断和治疗，但通常不会直接接触患者体内的组织或血液。根据不同国家或地区的法规和标准，对数字化透视摄影X射线机的监管和认证要求可能会有所不同。因此，对于CE认证或其他市场准入要求，制造商需要遵循相应的法规和标准，以确保设备的合规性和安全性。