数字化透视摄影X射线机的产品分类在巴西通常由巴西的监管机构（如ANVISA - 巴西国家卫生监管局）确定，并根据产品的用途、特性和潜在风险进行划分。巴西通常采用类似于国际上的医疗器械分类系统。

医疗器械的分类可能因国家或地区的法规而异，因此最好的做法是与巴西的监管机构或专业的法规咨询机构联系，以获取有关数字化透视摄影X射线机在巴西的具体分类信息。这样可以确保您的产品符合巴西的监管要求，并获得适当的市场准入批准。根据不同的类别，产品可能需要遵循不同的审批程序和要求。