数字化透视摄影X射线机医疗器械产品申请FDA认证是否需要临床试验取决于产品的分类、风险等级以及FDA的规定。一般来说，数字化透视摄影X射线机属于医疗器械类别，但是否需要进行临床试验取决于以下几个因素：

类别和风险等级：FDA将医疗器械分为不同的类别（Class I、Class II、Class III），具体取决于产品的风险等级。数字化透视摄影X射线机可能属于Class II或Class III，具体取决于其设计、用途和性能。一般来说，Class II的产品可能需要510(k)预市批准，而Class III的产品可能需要更高级别的审批，如PMA（先进医疗产品）。

已获得市场准入的类似产品：如果存在类似的数字化透视摄影X射线机产品已经获得了FDA批准并在市场上销售，您可能可以依赖于已有的文献回顾和性能测试数据来证明您的产品与现有产品的等效性，从而不需要进行临床试验。

产品的特性和用途：产品的特性和用途对是否需要进行临床试验也有影响。如果您的产品用于疾病诊断、治疗或监测，FDA可能更有可能要求进行临床试验以评估其安全性和有效性。

因此，是否需要进行临床试验取决于产品的具体情况和FDA的规定。在开始申请FDA认证之前，建议与FDA的预市批准团队或合规性顾问联系，以获取详细的指导和要求。无论是否需要进行临床试验，都需要确保遵循FDA的规定和流程，以确保产品的合规性和市场准入。