根据欧洲联盟的医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR），CE认证的有效期取决于医疗器械的风险等级和具体情况。根据MDD（医疗器械指令）和MDR的规定，CE认证的有效期可以分为以下情况：

低风险类别（Class I 非测量性医疗器械）：CE认证的有效期通常是五年，但可以通过更新技术文件和符合性评估来延长。

中等风险类别（Class IIa 和 Class IIb）：CE认证的有效期通常是五年，但对于Class IIb医疗器械，可能需要更频繁的监管和评估。

高风险类别（Class III）：CE认证的有效期通常是五年，但对于高风险的Class III医疗器械，监管和评估要求可能更为严格，可能需要更频繁的监管和更新。

此外，对于某些医疗器械，CE认证的有效期也可能受到监管机构的审查和监管要求的影响。制造商需要确保及时更新技术文件、监测产品的性能和安全性，并遵守相关法规，以维持CE认证的有效性。

请注意，上述信息是根据MDD和MDR的一般性规定提供的，具体的认证有效期可能因产品的特殊性质、变更、风险评估和监管要求而有所不同。制造商应与认证机构和监管机构合作，了解特定产品的CE认证有效期和更新要求。