是的，申请子宫腔活体取样钳的CE注册通常需要技术文件。技术文件是用于说明和证明产品符合欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）或医疗器械产品法规（Medical Device Regulation，MDR）要求的关键文件之一。技术文件通常包括以下内容：

产品描述：详细描述子宫腔活体取样钳的设计、功能和特点，包括材料和制造工艺。

性能数据：提供有关产品性能的数据，包括性能测试、实验室测试和临床试验结果等。这些数据需要证明产品的安全性和有效性。

风险分析：进行风险分析，识别并评估产品可能存在的风险，然后描述采取的措施以减轻这些风险。

设计和制造控制：说明产品的设计和制造控制程序，包括质量管理体系、检验和测试程序等。

标签和说明书：提供产品标签和说明书的样本，以确保符合欧洲法规的标签和使用说明要求。

临床数据（如果适用）：如果已进行临床试验，需要提供与产品相关的临床数据，包括试验结果和安全性信息。

鉴定文件：证明产品的鉴定过程，包括CE标志的使用和合规性评估。

制造商信息：提供制造商的详细信息，包括负责人、地址和联系信息。

这些技术文件的准备和提交是CE注册过程中的重要一部分。制造商需要确保文件的准确性、完整性和符合性，以便通过CE注册程序，并获得在欧洲市场销售产品的授权。此外，制造商通常需要委托合格的机构进行技术文件的审核和评估，以确保文件符合欧洲法规的要求。如果您计划进行CE注册，建议与专业的法规顾问或合规性专家合作，以确保您的技术文件满足要求。