子宫腔活体取样钳产品是否需要510(k)批准以及是否需要临床试验取决于多个因素，包括产品的性质、预期用途、风险等级以及适用的FDA法规。一般来说，如果您的子宫腔活体取样钳产品具有相似的功能和性能与已获FDA批准的类似产品相比，那么您可能可以提交510(k)申请。

然而，是否需要进行临床试验以支持510(k)申请，也会取决于产品的特点。如果您的产品与已获批准的类似产品存在显著差异或新的风险因素，FDA可能会要求进行临床试验以验证产品的安全性和有效性。此外，FDA可能会根据产品的风险等级和用途，要求不同类型和规模的临床试验。

最佳做法是在确定市场准入策略时与FDA或专业法规顾问进行咨询。他们可以根据您的具体情况和产品特点提供有关是否需要510(k)批准以及是否需要临床试验的指导。根据FDA的指导，制造商可以制定适当的策略，以确保产品合规并顺利获得市场准入。请注意，不符合FDA法规要求的产品可能会受到市场监管和法律责任的风险。