要使劈核刀免于进行临床试验，制造商通常需要满足相应的法规和标准，以证明该产品符合免临床审查的条件。以下是一般性的步骤和考虑事项：

确认产品类别和风险等级： 首先，明确劈核刀的产品类别和风险等级。这有助于确定适用的法规和要求。

参考现有法规和标准： 研究并参考适用的医疗器械法规和标准。对于欧洲市场，CE认证通常是必需的。对于其他市场，可能需要考虑相应的法规和标准。

制定技术文件： 准备详尽、准确的技术文件，包括产品的设计、性能、材料、制造过程等方面的信息。技术文件是CE认证的核心部分。

风险评估： 进行劈核刀的风险评估，识别和分析可能存在的潜在危险。确保采取适当的措施来降低这些风险。

符合性声明： 制造商或其授权代表需要发布一份符合性声明，明确表示产品符合适用的法规和标准的要求。

检验和测试： 对劈核刀进行必要的检验和测试，以确保其符合安全性和性能方面的要求。这可能包括机械安全、电气安全等方面的测试。

选择合适的认证机构： 选择一家经过认可的、合格的认证机构进行评估。确保认证机构能够执行免临床审查。

联系认证机构： 在提交申请之前，建议与选择的认证机构联系，了解其特定的免临床审查要求和程序。

提交申请： 向认证机构提交CE认证申请，提供技术文件和其他必要的信息。此时，您可能需要支付相应的申请费用。

审核和评估： 认证机构将审核技术文件并评估产品的合规性。这可能涉及文件审查、检验、测试等。

发放CE认证： 如果产品符合要求，认证机构将发放CE认证。您将获得权利在劈核刀上附上CE标志，表示产品符合欧洲法规的要求。

请注意，具体的步骤和要求可能因产品类型、用途和地理位置而有所不同。在开始CE认证流程之前，建议与选择的认证机构或专业顾问联系，以获取关于具体要求的详细信息。