欧盟医疗器械监管（Medical Device Regulation，MDR）规定了医疗器械CE认证的新要求。根据MDR，CE认证的有效期可以是最多五年。

具体来说，根据MDR，制造商获得CE认证后，通常可以在特定时间内将其产品投放市场。然而，这并不意味着认证的有效期为五年。相反，制造商需要通过持续监测和评估确保其产品持续符合认证要求。制造商必须进行合规性评估，并在需要时进行更新，以确保其产品在整个市场上的合规性。

在MDR下，更强调了对产品的全生命周期管理，包括监控市场后的产品性能、安全性和合规性。因此，制造商需要建立有效的质量管理体系，确保产品在市场上持续符合要求。

请注意，CE认证的具体要求和有效期可能随时间而有所调整，因此在具体操作时，制造商应该参考最新的法规和指导文件，或者咨询专业的法规顾问。