医疗器械的风险等级通常根据其潜在危害的程度和使用者的风险来分类。医疗器械的风险等级主要分为以下四类：

高风险（Class III）：高风险医疗器械是指那些使用不当或故障可能导致严重伤害或死亡的设备。例如，心脏起搏器或人工心脏瓣膜属于高风险医疗器械。通常需要经过最严格的监管和审批程序。

中风险（Class II）：中风险医疗器械可能导致中度伤害，但通常不会导致严重的伤害或死亡。百日咳杆菌抗原/抗体检测试剂可能被分类为中风险，因为虽然测试的结果可能对患者的治疗和诊断有重要影响，但通常不会直接导致严重伤害。

低风险（Class I）：低风险医疗器械是指那些一般不会对患者的健康产生直接风险的设备，如普通医用口罩或体温计。这些设备通常受到较轻的监管。

特殊风险（Special Controls）：有些医疗器械可能被归类为特殊风险，这通常是因为它们具有一些独特的性质或用途，需要特殊的监管要求或额外的控制措施。这可能包括一些特定的检测试剂。

需要注意的是，具体的风险分类可能会根据医疗器械的用途、技术特性和潜在危害而有所不同。对于百日咳杆菌抗原/抗体检测试剂，其风险分类将由FDA或其他国家或地区的监管机构来确定，并且可能因国家或地区的法规和规定而异。因此，在开发和申请这种测试剂时，您需要仔细研究并遵循适用的医疗器械法规和标准，以确保产品符合相关的风险分类要求。