医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险程度进行分级，这有助于监管机构和制造商确保产品的安全性和有效性。医疗器械的风险等级通常分为以下几类：

高风险（Class III）：这些医疗器械属于最高风险等级，通常包括植入式设备、生命支持设备和治疗严重疾病的设备。它们需要最严格的监管和临床验证，以确保其安全性和有效性。

中等风险（Class II）：这些医疗器械风险较低，但仍然需要监管和临床验证。它们包括一些诊断设备、手术器械和监护设备等。

低风险（Class I）：这些医疗器械风险最低，通常包括非侵入性的设备，如医用手套、医用敷料等。它们的监管要求相对较低。

对于白喉棒状杆菌抗体检测试剂，其风险等级通常取决于多个因素，包括产品的设计、预期用途、潜在风险以及临床用途。如果该测试剂用于诊断或监测潜在严重疾病，可能会被分为中等风险（Class II）或高风险（Class III）医疗器械。具体的风险等级将由FDA或其他监管机构根据提交的申请和评估的结果来确定。因此，制造商在准备申请时需要充分考虑产品的特性和潜在风险，并根据实际情况进行适当的申请和监管准备。