申请FDA 510(k)批准用于鼠疫菌F1抗体检测试剂的产品需要提交一系列文件和信息，以证明产品的安全性和有效性。以下是可能需要准备的资料和文件：

510(k)申请表格：填写FDA的510(k)申请表格，提供基本的产品信息、制造商信息、申请人信息等。

产品说明书：包括产品的名称、规格、用途、使用说明、成分、制造方法等详细信息。

产品性能数据：提供有关产品性能的数据，包括灵敏度、特异性、准确性、精度等方面的验证数据。这些数据应该包括对鼠疫菌F1抗体检测试剂的性能。

临床试验数据：如果有进行临床试验，需要提交试验结果、病例报告、患者数据等相关信息，以证明产品的临床有效性。这些数据应该包括与鼠疫菌F1抗体检测相关的结果。

风险评估：提交关于产品的风险评估报告，包括可能的风险和风险管理措施。

制造工艺和质量控制信息：提供有关产品制造过程和质量控制措施的详细描述，以确保产品的质量和一致性。

标签和包装信息：提供产品标签、包装材料、使用说明书等信息，确保产品的标识和包装符合FDA的要求。

先前的类似产品信息：提供与该产品相似的已获FDA批准的产品信息，以作为参考。

510(k)申请费用：支付相应的申请费用，费用金额根据产品类型和申请类型而异。

请注意，以上是一般性的要求，具体的要求可能会因产品类型、用途和情况而有所不同。为确保申请顺利进行，建议与FDA的510(k)申请专家或咨询公司合作，以获得详细的指导和支持，以确保您的申请材料符合FDA的要求。此外，FDA的网站也提供了关于510(k)申请的详细信息和指南，可供参考。