呼吸道合胞病毒（RSV）抗体/核酸检测试剂的医疗器械风险等级通常根据其潜在风险和用途的临床意义来划分为以下几类，具体分类可能会根据国家或地区的法规而有所不同：

高风险（Class III）：RSV检测测试剂如果用于重要临床决策，例如确定严重病例、幼儿或免疫受损患者的治疗方案，可能被划分为高风险类别。

中风险（Class II）：大多数RSV检测测试剂可能属于中风险类别，特别是用于一般病例诊断或监测，而不涉及重大治疗决策的情况。

低风险（Class I）：一些RSV检测测试剂，特别是那些用于研究、非临床用途或一般性的屏幕检测，可能被划分为低风险类别。

需要注意的是，风险等级的划分可能会根据不同国家或地区的法规、医疗器械分类体系以及具体产品的性质而有所不同。在申请医疗器械批准或认证时，制造商通常需要根据相关法规和指南来确定产品的风险等级，并遵循相应的审批程序和要求。

如果您计划在某个特定国家或地区销售RSV检测测试剂，建议您咨询当地的医疗器械监管机构或专业顾问，以确保您的产品符合相应地区的要求和风险等级分类。