CE认证通常没有固定的有效期限。欧洲医疗器械指令（Medical Devices Directive，MDD）以及其后继法规要求制造商在将医疗器械市场上销售之前获得CE认证，以证明其产品符合欧洲联盟的相关法规和标准。

尽管CE认证没有固定的有效期限，但制造商仍然需要持续确保其产品的合规性，并按照相关法规和标准进行生产、质量管理和监督。如果发生产品设计或性能方面的重大变化，或者有新的法规要求出台，制造商可能需要重新评估和更新其CE认证。

此外，欧洲医疗器械监管机构（如德国的TÜV、法国的LNE、英国的BSI等）可能会进行监督和审核，以确保制造商继续符合认证要求。如果发现问题或合规性问题，监管机构可能会暂停或吊销CE认证。

因此，虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但制造商需要持续跟踪和维护产品的合规性，并积极响应任何变化或监管机构的要求，以确保其产品在市场上合法销售。如果您是制造商或计划在欧洲市场上销售医疗器械，建议与专业律师或认证顾问合作，以确保您的产品符合相关法规和标准，并随时跟踪最新的法规变化。