一般来说，CE认证是一次性的，没有固定的有效期限。一旦产品获得CE认证，它通常被视为符合欧洲联盟的相关法规和标准，可以在欧洲市场上销售和使用。

然而，虽然CE认证本身没有有效期限，但制造商需要持续确保其产品的合规性，并进行质量管理和监督，以确保产品在市场上的性能和安全性符合要求。以下是一些需要考虑的因素：

法规和标准的变化：欧洲联盟可能会不断更新或修改医疗器械法规和标准。制造商需要确保其产品符合最新版本的法规和标准，以继续保持CE认证的有效性。

监管审核：监管机构可以对已经获得CE认证的产品进行监管审核，以确保其合规性。如果发现问题或合规性问题，监管机构可能会暂停或吊销CE认证。

产品变化：如果制造商对产品进行了重大变更，可能需要重新评估和更新CE认证，以确保新版本的产品仍然符合要求。

因此，虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但制造商需要持续跟踪和维护产品的合规性，并积极响应任何变化或监管机构的要求，以确保其产品在欧洲市场上合法销售。如果您是制造商或计划在欧洲市场上销售医疗器械，建议与专业律师或认证顾问合作，以确保您的产品符合相关法规和标准，并随时跟踪最新的法规变化。