根据欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）和医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD），CE认证通常没有固定的有效期限。这意味着一旦医疗器械获得CE认证，它基本上不会自动失效或过期。

然而，CE认证的持续有效性取决于多个因素，包括以下几个方面：

法规和标准的变化：如果欧洲的医疗器械法规或相关标准发生了变化，您可能需要更新您的产品以符合新的要求。

产品性能和安全性的持续监测：持续监测和记录产品的性能和安全性是确保CE认证持续有效的关键因素。如果发现产品性能下降或安全性问题，您可能需要采取纠正措施或重新认证。

认证机构的要求：认证机构可能会要求制造商执行特定的义务，以确保产品的持续合规性。

定期审核：您可能需要定期进行内部审核和评估以确保产品的合规性。

总之，CE认证的有效性可以持续，但需要制造商不断维护和管理，以确保产品继续符合相关法规和标准。如果不满足认证的相关要求，认证机构可能会吊销或暂停认证。因此，持有CE认证的产品制造商需要继续关注法规和认证要求的变化，并采取适当的措施以保持合规性。最好的做法是定期与认证机构合作，并确保产品的持续合规性。