要在美国申请FDA（美国食品药品监督管理局）市场许可用于诺如病毒抗原检测试剂，您需要按照以下一般步骤进行申请。请注意，这个过程可能会因产品的具体性质而有所不同，因此建议您在开始之前咨询专业顾问或律师，以确保符合FDA的要求：

确定适用的市场许可途径：根据您的产品特性，确定适用的市场许可途径。诺如病毒抗原检测试剂可能需要进行510(k)市场许可申请或PMA（前市场批准）申请，具体取决于产品的风险等级和先前市场上类似产品的情况。

准备申请文件：根据所选的市场许可途径，准备相应的申请文件。这包括产品描述、性能数据、临床试验数据（如果适用）、质量管理计划、风险分析等。

提交申请：将您的申请文件提交给FDA，确保您遵循FDA的电子提交要求。同时，您需要支付相应的申请费用。

FDA审查：一旦FDA接受了您的申请，他们将进行审查。审查过程可能需要一段时间，FDA可能会要求进一步的信息或澄清。

审查完成：如果FDA批准了您的市场许可申请，您将获得FDA的市场许可。您可以开始销售您的产品。

遵守监管要求：一旦获得市场许可，您需要遵守FDA的监管要求，包括质量控制、报告不良事件、产品标签和使用说明等方面的要求。

请注意，医疗器械的市场许可程序和要求可能会因产品的特殊性质而有所不同。此外，FDA的规定可能会随时间而有所变化，所以请确保您参考最新的FDA指南和要求。在整个申请和市场许可过程中，与FDA保持沟通，以确保您的申请符合法规和标准。