CE认证（Conformité Européenne）通常没有固定的有效期限。一旦产品获得CE认证，制造商可以在欧洲市场上销售产品，只要产品继续符合相应的法规和标准。然而，需要注意以下几点：

法规变更：医疗器械法规和标准可能会随时间而发生变化。制造商需要确保其产品持续符合最新的法规要求。因此，持续关注和遵守这些法规变化是非常重要的。

产品改变：如果制造商对获得CE认证的产品进行了重大改变，这些改变可能会影响产品的性能、安全性或有效性，那么制造商需要重新评估产品并可能需要重新申请CE认证。

审查和监管：监管机构可能会对市场上的产品进行审查，包括检查CE认证文件和产品合规性。如果发现产品不符合要求，监管机构可以采取措施，包括撤销CE认证或在市场上停止销售产品。

虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但产品制造商需要定期评估和维护其产品，以确保其持续符合法规和标准。同时，随着时间的推移，技术和科学知识的进步，可能需要不断改进和更新产品，以保持其竞争力和符合最新的标准。因此，尽管CE认证本身没有有效期限，但产品制造商需要在产品的整个生命周期中保持对其性能和合规性的关注。