申请人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）核酸检测试剂的FDA批准需要遵循FDA的医疗器械510(k)预先市场批准程序。以下是一般性的步骤和指南：

确定产品分类： 确定你的HIV-1核酸检测试剂的产品分类，了解其所属的医疗器械分类，以便确定适用的法规和申请程序。

了解FDA法规： 研究FDA的法规和指南，特别是21 CFR Part 820（质量体系要求）和21 CFR Part 807（510(k)程序的规定）。

准备510(k)提交： 收集并准备必要的文件，包括产品的描述、性能数据、质量控制信息、制造工艺、比较数据等。确保你的文档符合FDA的要求。

制定质量管理系统： 建立和实施符合FDA质量体系要求的质量管理系统，以确保产品的一致性和符合标准。

进行临床试验（如果需要）： 根据FDA的要求，可能需要进行临床试验，提供充分的临床数据支持产品的性能和安全性。

填写510(k)表格： 在FDA的网站上找到并填写正确的510(k)表格，详细说明产品的信息、性能、临床数据等。

提交申请： 将完整的510(k)提交给FDA。确保提交的文件齐全，以避免不必要的延误。

与FDA沟通： 与FDA的评审人员保持联系，回答他们可能提出的问题，并协助解决任何潜在问题。

请注意，这只是一般性的指南。具体的步骤和要求可能因产品的特性和FDA的政策变化而有所不同。在进行申请之前，建议咨询专业的FDA咨询服务或专业法律顾问，以确保你的申请过程符合最新的法规和要求。