在欧洲，CE认证是一种证明医疗器械或诊断试剂合规性的认证。一般来说，CE认证本身并没有固定的有效期限。然而，持有CE认证的产品在市场上的合规性需要被不断维持，而且需要在一定的时间间隔内进行定期的监督评估。

具体来说：

定期监督评估： 持有CE认证的产品需要定期接受制造商的质量管理体系审查和产品合规性评估。这些评估可以由认证机构进行，以确保产品仍然符合欧洲的法规和标准。

变更通知： 如果产品的设计、制造工艺或其他关键方面发生了重大变化，制造商可能需要及时通知认证机构，并可能需要重新评估产品的合规性。

新版本认证： 在一些情况下，如果产品经过了重大改进或者发布了新版本，制造商可能需要重新提交并获得CE认证。

虽然CE认证本身没有明确的有效期，但产品持有人需要通过不断维持产品的合规性，确保其在市场上的合法销售和使用。如果产品不再符合法规或标准，认证机构有权暂停或撤销CE认证。

总之，持有CE认证的产品需要制造商在市场上不断维持其合规性，通过定期的监督评估和合规性维持活动来确保产品的质量和安全性。