CE认证通常是一种证明医疗器械或诊断试剂合规性的认证，而不是一个有固定有效期限的证书。因此，一旦产品获得CE认证，它通常是持续有效的。

然而，持有CE认证的制造商需要确保其产品持续符合相关的欧洲法规和标准。这意味着他们需要建立和维护有效的质量管理体系，确保生产的一致性，并对产品进行定期的监督和审核。此外，如果产品的设计、制造工艺或其他关键方面发生了变化，制造商可能需要更新CE认证，以确保产品的合规性。

认证机构也可能会进行定期的监督评估，以确保持有CE认证的产品仍然符合欧洲法规和标准。如果产品不再符合要求，认证机构有权暂停或撤销CE认证。

总体而言，CE认证的有效性是与产品的合规性和制造商的质量管理实践相关的，而不是有一个固定的时间期限。具体的规定和要求可能会根据产品类型和法规的变化而有所不同。因此，建议在需要时与认证机构联系，了解最新的法规和要求。