肺炎支原体抗原/抗体/核酸检测试剂的医疗器械风险等级通常根据其性质、用途和潜在风险来划分。在美国，医疗器械的风险等级一般分为三类：

一类医疗器械（Class I）：这些器械被认为是最低风险的，通常包括简单的、不侵入性的设备，如体温计、手术手套等。如果肺炎支原体抗原/抗体/核酸检测试剂被认为是一类医疗器械，它们的风险较低，可能不需要经过严格的审查。

二类医疗器械（Class II）：这些器械具有中等风险，并且通常需要满足更多的监管要求。肺炎支原体抗原/抗体/核酸检测试剂可能被归类为二类医疗器械，因为它们涉及到疾病诊断和治疗。

三类医疗器械（Class III）：这些器械具有较高的风险，通常需要经过更严格的审查和监管。一些需要植入体内或用于支持生命的医疗器械可能属于这一类。

肺炎支原体抗原/抗体/核酸检测试剂的具体风险等级取决于其设计、性能和用途。在申请FDA批准之前，制造商需要对其产品进行详细的风险评估，并根据FDA的医疗器械分类规则来确定其风险等级。这将有助于确定适用的审批路径和监管要求。

请注意，不同国家和地区可能具有不同的医疗器械分类和监管要求，因此在准备申请之前，最好与相关监管机构或专业的医疗器械顾问进行咨询，以确保您的产品符合适用的法规和标准。