结核分枝杆菌耐药基因检测试剂的医疗器械风险等级通常根据其性质、用途和潜在风险来划分。在美国，医疗器械的风险等级一般分为三类：

一类医疗器械（Class I）：这些器械被认为是最低风险的，通常包括简单的、不侵入性的设备，如体温计、手术手套等。如果结核分枝杆菌耐药基因检测试剂被认为是一类医疗器械，它们的风险较低，可能不需要经过严格的审查。

二类医疗器械（Class II）：这些器械具有中等风险，并且通常需要满足更多的监管要求。结核分枝杆菌耐药基因检测试剂可能被归类为二类医疗器械，因为它们涉及到疾病诊断和治疗。

三类医疗器械（Class III）：这些器械具有较高的风险，通常需要经过更严格的审查和监管。一些需要植入体内或用于支持生命的医疗器械可能属于这一类。

结核分枝杆菌耐药基因检测试剂的具体风险等级取决于其设计、性能和用途。在申请FDA批准之前，制造商需要对其产品进行详细的风险评估，并根据FDA的医疗器械分类规则来确定其风险等级。这将有助于确定适用的审批路径和监管要求。

请注意，不同国家和地区可能具有不同的医疗器械分类和监管要求，因此在准备申请之前，最好与相关监管机构或专业的医疗器械顾问进行咨询，以确保您的产品符合适用的法规和标准。